新生児におけるビリルビン上昇：原因と治療

乳児の体は、外部からの悪影響を受けます。産科病院のほとんどのお母さんは、赤ちゃんにビリルビンがあると聞いているはずです。

これらの言葉を聞くのを恐れないようにするには、ビリルビンが何であるかを理解すること（多くの人がこれを知らないので）、そしてこの現象の原因とこの問題を解決する方法を知ることが必要です。

ビリルビン、分類とは

ビリルビンは色素であり、その高含有量は赤ちゃんの神経系に中毒作用を与える可能性があります。この色素は、血中の赤血球が分解する際に形成されます。

彼らの生命活動の過程で、赤血球は消滅し、その結果としてヘモグロビンが放出され、その結果としてそれは子供の体に有毒になります。免疫システムは、今度はそれを攻撃し始め、同時に鉄を含む宝石を放出します。宝石とビリルビンに変換の結果。

ノルマ

人生の最初の数日間で赤ちゃんの体のビリルビンの増加は完全に自然な反応です。したがって、産科病院では、医者はしばしばそのレベルを決定するために血液検査を受けます。色素が著しく超えた場合、赤ちゃんは黄疸を起こします。

人生の最初の日には、血中のビリルビンのレベルは60 µmol / Lになるはずです、数日後に色素のレベルは205 µmol / Lに上昇します。そしてこれらは絶対に正常な指標であり、絶対にお母さんを怖がらせるべきではありません。

子供が早めに生まれた場合、血中のビリルビンのレベルは170 µmol / Lですが、それ以上ではありません。赤ちゃんが1ヶ月歳になると、色素量は8.5〜20.5 µmol / Lに下がります。

生後1か月後にレベルが下がらず、着実に高率で留まる場合、これは乳児の体にさまざまな種類の病理学的変化があることを示している可能性があり、この場合、子供は入院および病気の特定と診断に役立つ追加の検査を示します。

新生児の血液中のビリルビンの増加：これはどういう意味ですか、原因

医療現場では、新生児の血中ビリルビン濃度が上昇する主な要因がいくつかありますが、これは高濃度の色素が血中に1ヶ月以上保持されている場合にのみ当てはまります。

小児における病理的肝疾患この場合の症状は、ビリルビンの増加に加えて、次のとおりです。

痛みの感覚私たちが新生児（痛みについて言うことができない）について話すならば、彼らはしばしばいたずらで、理由もなく泣いて、そして足を胃に押しつけます。痛みの性質について話すことができる年長の子供たちは、肋骨の下の腹部の右側に痛みを訴えます。
黄疸皮膚の黄変が観察された。しかし、黄疸は出生時には非常に一般的であるため、この場合は異なる性質の症状に注意を払う必要があります。
拡大した肝臓これは、赤ちゃんを調べることによって、すなわち肝臓の触診によって判定することができる。
速報スツール肝臓の混乱を伴う子供は、便秘を伴う定期的な液体便または交互の液体便を有する。
椅子の色を変えます。肝疾患のある子供では、便は粘土のように見え、完全に変色しています（白）。

機械的黄疸それは胆道の閉塞のために起こります。

この場合の症状は肝臓の感染の経過と非常によく似ており、正しい診断は臨床検査と超音波に基づいてのみ行うことができます。

肝硬変。乳児の肝硬変は非常にまれですが、それでも診断された場合、病気の経過は成人よりもはるかに進行性になります。

腸閉塞。腸閉塞は赤ちゃんの間でかなり一般的な現象であり、赤ちゃんの3％近くがそれに苦しんでいます。

閉塞の最初の症状は痛みです。子供はしばしば泣いて足をおなかに押しつけますが、初期の段階では病気は疝痛と混同されることがあり、他の症状がたくさんある場合は閉塞が検出されます。

付随する症状は以下のとおりです。便秘と消化不良の交互作用、便秘が蔓延し始めた後、膨満感と鼓腸もあります。症例を実行しているとき、赤ちゃんは血で嘔吐を経験するかもしれません。

薬場合によっては、ビリルビンの増加は特定の薬を服用した結果である可能性があります。これは、母親が病気の過程で妊娠中に薬を飲んでいた子供たちで観察することができます。

この時点で検査結果を使用して子供の病理学的変化があるかどうかを判断できるのは、赤ちゃんの人生の最初の4日間が最も重要なことの1つであることを両親は認識する必要があります。

新生児における高架ビリルビンの危険性は何ですか？

生後1ヶ月以上新生児のビリルビン濃度を上げることは、赤ちゃんの生活にとって非常に危険です。

色素のレベルが正常値よりはるかに高い場合、正常値に戻らなければならない時点で、ビリルビンは血液脳関門を通過します。

この現象は子供の神経系にとって非常に危険です。あなたがそのような結果を必要とし、それによってそれを治療し始めず、それによって色素のレベルを低下させている時間内にその疾患を診断しない場合、これは認知症、ならびに麻痺または聴覚障害を持つ子供を脅かします。

どのテストに合格する必要がありますか？

赤ん坊が生まれたと同時に、まだ産児室にいる間に、彼は血液中のビリルビンのレベルを測定しました。 2日後、分析が繰り返されます。
早く生まれた乳児では、色素のレベルは隔日、毎日数日間測定されます。
危険にさらされている赤ちゃん（妊娠や出産が困難な場合、出生時に黄色が目立つ）の血液中のビリルビンのレベルを測定するための採血は、頭の上の静脈から行われ、このプロセスは毎日繰り返されます。

この手順は絶対に痛みがないので、フェンスは非常に細くて特別な針で経験豊富な医師または看護師によって行われるので、お母さんはそれについて心配する必要はありません。

黄疸の顕著な症状のない子供たちでは、血液は分析のために取られません、この状況でビリルビンは特別な装置によって測定されます - bilitest。この手順は絶対に無痛です。

Bilitestは、赤ちゃんの額の黄色度を測定する装置です。その結果はすぐにわかります。

皮膚が黄色のとき、それが最適なレベルに落ちるまで、色素レベルは治療を通して測定されます。

その後の乳児の分析は診療所で1ヶ月の年齢で行われ、予定された検査の間、血液は腕の静脈から採取されます、しかし、いくつかの機関は頭の静脈から柵を練習します。

新生児における高値ビリルビンを減らす方法：治療方法

血中の色素のレベルが上がると（長期間）、親は直ちに適切な診断を下すことができる専門家に赤ちゃんを見せるべきであり、その結果として治療を処方するべきです。

いくつかの方法を使用して赤ちゃんの体からビリルビンを除去するには：

光線療法この方法は紫外線の下で赤ちゃんを見つけることにあります。この子はベビーベッドに入れて、その上に装置があります。子供の皮膚に紫外線を照射すると、体から色素が除去されますが、この手順の間、両親はそのような光線が赤ちゃんの視力を害する可能性があることに注意する必要があるため、彼の目は特別な包帯で覆ってください。
輸液療法紫外線で子供の肌に触れると、大量の水分が体から排泄され、その結果、輸液療法が処方されます。これは、赤ちゃんの体の水分バランスを回復させるのに役立ちます。これを行うには、ブドウ糖、ソーダ、および微小循環改善薬を子供の体に注射します。
腸管吸収剤この場合、SmektaまたはEntorosgelが指定されています。これは、腸を通って赤ちゃんの血液にビリルビンが吸収されるという逆の過程を防ぐために必要です。
重症の場合、赤ちゃんは輸血を受けます。